Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) | Belirtiler, Nedenler ve Hangi Bölüme Gidilir?

Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) ne demek?

Retinitis pigmentoza genetik bir hastalıktır ve önce karanlıkta görmeyi sağlayan çubuk hücreleri etkilenir. İlk belirti çoğunlukla çocukluk veya gençlikte karanlıkta görememe ve karanlığa geç uyumdur. İlerleyen dönemde yan görme alanı daralır ve tünelden bakıyormuş gibi görme gelişir; ileri evrede merkezi görme de etkilenebilir. Türkiye'de akraba evliliklerinin sık olması yüzünden görece daha sık ortaya çıkar.

Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) belirtileri

• Gece görme bozukluğuSık görülür
• Görüş alanında perde / gölgeSık görülür
• Işığa aşırı duyarlılıkGörülebilir
• Bulanık görmeGörülebilir
• Renkleri ayırt edememeNadiren
• İşitme kaybıNadiren

Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) hangi bölüme bakar?

• Göz Hastalıkları
• Tıbbi Genetik

Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) nedenleri nelerdir?

• Retinadaki fotoreseptör hücrelerini etkileyen genetik mutasyonlar
• Bazı sendromların parçası olarak (ör. işitme kaybıyla birlikte Usher sendromu)

Tanı nasıl konur?

Göz dibi muayenesi, görme alanı testi, retina tomografisi, elektroretinografi (ERG) ve genetik testlerle teşhis konur.

Retinitis Pigmentoza (Gece Körlüğü Hastalığı) nasıl tedavi edilir?

Kesin tedavisi yoktur; az görenler için yardımcı cihazlar, güneş koruması ve komplikasyonların (katarakt, makula ödemi) tedavisi uygulanır. Bazı genetik tiplerde gen tedavisi seçenekleri araştırılmaktadır.

Kimlerde daha sık görülür?

• Ailede gece körlüğü veya retinitis pigmentoza
• Akraba evliliği
• İşitme kaybıyla birlikte aile öyküsü

Korunmak için neler yapılabilir?

• Güneşte UV korumalı gözlük takmak
• Akraba evliliğinden kaçınmak
• Ailede hastalık varsa evlilik öncesi genetik danışmanlık almak

Acil ve ne zaman doktora gitmeli?

Karanlıkta belirgin görme güçlüğü veya yanlardan görmede daralma fark ederseniz birkaç gün içinde göz doktoruna başvurun.