İlkTeşhis

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) | Belirtiler, Nedenler ve Hangi Bölüme Gidilir?

Vücudun fazla bakırı atamaması sonucu bakırın karaciğer, beyin ve gözlerde birikmesiyle oluşan kalıtsal bir hastalıktır. Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) ile ilgili merak edilen her şey: belirtiler, nedenler ve Gastroenteroloji bölümünde uygulanan tedaviler. Toplumda çok nadir görülür.

Aciliyet: Orta aciliyetSıklık: Çok nadirICD-10: E83.0

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) ne demek?

Wilson hastalığı her iki ebeveynden de değişmiş genin alınmasıyla ortaya çıkan, çekinik geçişli kalıtsal bir hastalıktır; akraba evliliklerinde daha sık ortaya çıkar. Çocuk ve gençlerde açıklanamayan karaciğer enzim yüksekliği, hepatit veya siroz tablosuyla; daha ileri yaşlarda titreme, konuşma bozukluğu, yutma güçlüğü ve psikiyatrik belirtilerle görülebilir. Gözde kornea çevresinde kahverengi-yeşil halka (Kayser-Fleischer) tipiktir. Erken teşhis ve ömür boyu tedaviyle normal yaşam olasıdır.

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) belirtileri

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) hangi bölüme bakar?

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) nedenleri nelerdir?

  • Bakırın safra ile atılamaması
  • ATP7B genindeki kalıtsal değişiklik

Tanı nasıl konur?

Kanda seruloplazmin, 24 saatlik idrarda bakır ölçümü, göz muayenesi (Kayser-Fleischer halkası), genetik test ve gerekirse karaciğer biyopsisi ile tanı konur.

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) nasıl tedavi edilir?

Ömür boyu bakır bağlayıcı veya bakır emilimini azaltan ilaçlar ve bakırdan fakir beslenme uygulanır; ağır karaciğer yetmezliğinde nakil gereklidir.

Kimlerde daha sık görülür?

  • Akraba evliliği
  • Kardeşte Wilson hastalığı
  • Ailede açıklanamayan karaciğer veya sinir sistemi hastalığı

Korunmak için neler yapılabilir?

  • Teşhis konanlarda tedavinin hiç aksatılmaması
  • Hastaların kardeşlerinin taranması
  • Akraba evliliklerinde genetik danışmanlık

Acil ve ne zaman doktora gitmeli?

Genç yaşta açıklanamayan karaciğer enzim yüksekliği, titreme veya konuşma bozukluğu varsa doktora gidin.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Hızla gelişen sarılık ve bilinç bulanıklığı
  • Kanama eğilimi
  • Ani başlayan ağır nörolojik belirtiler

Sık sorulan sorular

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) belirtileri nelerdir?

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) en sık sürekli yorgunluk, ellerde titreme, sarılık (ciltte/gözde sararma), konuşma bozukluğu, ani duygu durum değişiklikleri gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) için hangi doktora gidilir?

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) şüphesinde Gastroenteroloji veya Nöroloji veya Tıbbi Genetik başvurulması önerilir.

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) tehlikeli mi?

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) için genel aciliyet düzeyi "Orta aciliyet" olarak değerlendirilir. Birkaç gün içinde bir doktora muayene olmanız önerilir.

Wilson Hastalığı (Bakır Birikimi) nasıl tedavi edilir?

Ömür boyu bakır bağlayıcı veya bakır emilimini azaltan ilaçlar ve bakırdan fakir beslenme uygulanır; ağır karaciğer yetmezliğinde nakil gereklidir.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.