ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) | Belirtiler, Nedenler ve Hangi Bölüme Gidilir?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) ne demek?

ALS sıklıkla 50-70 yaş arasında, bir el veya ayakta ağrısız güçsüzlükle başlar; düğme iliklemek zorlaşır veya ayak takılır. Etkilenen kaslarda erime ve deri altında kurtçuk gibi seğirmeler (fasikülasyon) ortaya çıkar. Bazı hastalarda ilk belirti peltek konuşma ve yutma güçlüğüdür. Duyu kaybı olmaz ve zihinsel işlevler genellikle korunur. Hastalık ilerleyicidir; ilaçlar, solunum ve beslenme desteği ile çok yönlü bakım yaşam süresini ve kalitesini yükseltir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileri

• Kas güçsüzlüğüSık görülür
• Kas kütlesinde azalmaSık görülür
• Kas krampları / seyirmesiSık görülür
• Kolda güç kaybıSık görülür
• Bacakta güç kaybıGörülebilir
• Konuşma bozukluğuGörülebilir
• İstemsiz kilo kaybıGörülebilir
• Yutma güçlüğüGörülebilir
• Nefes darlığıNadiren

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hangi bölüme bakar?

• Nöroloji

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nedenleri nelerdir?

• Motor sinir hücrelerinin dejenerasyonu
• Ailesel olgularda gen mutasyonları

Tanı nasıl konur?

Nörolojik muayene ve EMG ile teşhis konur; benzer tablo yapan boyun omurilik basısı gibi nedenler MR ve kan testleriyle dışlanır.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nasıl tedavi edilir?

Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan ilaçlar, fizik tedavi, konuşma-yutma terapisi, beslenme ve solunum desteği uygulanır.

Kimlerde daha sık görülür?

• Erkek cinsiyet
• 40-70 yaş
• Sigara
• Ailede ALS veya frontotemporal demans öyküsü

Korunmak için neler yapılabilir?

• Bilinen bir korunma yöntemi yoktur

Acil ve ne zaman doktora gitmeli?

Ağrısız ve giderek artan kas güçsüzlüğü, kas erimesi veya sürekli seğirmeyle birlikte güçsüzlük varsa nöroloji uzmanına başvurun.